Welcome to GoBozor
GC-7890 Epoxy Acetane Gas Chromatograph
Price section
Price from:
201,248,168 so'm
Specifications
GC-7890 gas chromatograph
Guaranteed delivery time
If we are 45 days late, you will receive your order for free. More details
Always in touch with you
We will answer any questions every day.
Secure payment in a convenient way
We will accept payment by any card
BNPL available
About the product
Characteristic
- Origin
Shandong
- Size
450*500*550
- Power
2500
- Temperature control range
420
- Brand
Ruipu
- Model
GC-7890
- Weight
40
- Whether to import
No
- Measure the object
EO ECH
- Measurement range
Medical devices, masks, etc
- Processing and customization
Yes
Description
GC-7890气相色谱仪 医疗环氧乙烷检测色谱仪
产品详情
检测标准依据：
GB15980-2009一次性使用医疗用品卫生标准
GB/T 14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1 部分：化学分析方法
GB T 16886.7-2015医疗器械生物学评价第7部分 环氧乙烷灭菌残留量GB 19083-2010医用防护口罩技术要求
YY0469-2011医用外科口罩
根据GB15980-2009 中规定一次性注射器、外科纱布及其它医疗用品的环氧乙烷残留量应不大于10ug/g，视为合格。对于生产口罩的单位，依据行业标准YY0469-2011，环氧乙烷残留量也应不大于10ug/g，视为合格。 GC-7890 型气相色谱仪专门针对环氧乙烷残留量等的检测。
仪器参数:
1. 样品区温度控制范围：
室温—300℃以增量 1℃任设
2. 阀进样系统温度控制范围：室温—230℃以增量 1℃任设
3. 样品传送管线温度控制范围：（为了操作安全，传送管线温度控制采用低压供电）
室温—150℃以增量 1℃任设 温度控制精度：< ±0.1℃ ；
4.温度控制梯度：< ±0.1℃；
5.重复性：RSD ≤1.5%（200ppm水中乙醇，N=5）；
6.进样量（定量管）：1ml（可选配0.5ml、2ml、5ml）；
7.进样加压范围：0～0.4Mpa（连续可调）；
8. 反吹清洗流量：0～400ml/min（连续可调）；温度范围：室温+5~420℃
9. 温度设定：1℃；程序设定升温速率0.1℃ 升温速度：40℃/ min
温度稳定性：当环境温度变化1℃时，为0.01℃
10. 程序升温：10 阶程序升温可调节
11. 氢火焰离子化检测器（FID）
操控温度:5-400℃
检测限: ≤5×10-12g/s[n-C16]
漂移: ≤0.02mv/30min噪音: ≤0.15mv动态线性范围: ≥107
12. 热导池检测器（TCD）
最大操控温度: 5-400℃
灵敏度: ≥5000v.ml/mg[n-C16]
一、电路集成度高，高精度，多功能，
1、全微机化按键操作，5.7 寸(320*240)大屏幕液晶中、英文显示，中英文显示可自由切换，满足不同人群的操作要求，人机对话方式，操作方便。
2、微机控制氢焰检测器实现了自动点火功能，更智能化。全新集成数字电子电路，控制精度高，性能稳定可靠，可达 0.01℃的温控精度。
3、断气保护功能，保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器。
4、具有开机自诊断功能，使用户快速知道仪器故障原因及部位，秒表功能（方便流量测定）、停电储存保护功能、抗电源突变干扰功能、网络化数据通讯及远程控制功能。超温保护功能保证仪器不受损坏，具有数据记忆系统，无需每次重设。
二、进样系统独特设计，可得更低检测限
1、独特的进样口设计解决进样歧视；双柱补偿功能不仅解决程序升温带来的基线漂移，而且减去背景噪音的影响，可以得到更低的检测限。
2、有填充柱、毛细管分流/不分流进样系统（具有隔膜清扫功能）
3、可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、 热解析进样器、甲烷转化炉、自动进样器。
三、程序升温、炉膛温度精密控制，稳定快
1、10 阶线性程序升温，后开门采用光电开关无触点设计，可靠耐用，智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升/降温后各检测器系统稳定平衡时间，真正实现了近室温操作，温度控制精度达±0.01℃，满足宽范围分析要求。
2、柱箱容积大，智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升/降温后各检测器系统稳定平衡时间；加热炉系统：环境温度+5℃～420℃。
3、绝热效果更好：柱箱、汽化、检测均为 300 度时，外箱及顶盖最热点只有
40 度，提高实验速率，保障使用人安全。
4、独特汽化室设计，死体积更小；配件更换：进样垫、衬管、极化极、收集极、喷嘴均可单手即可更换；主体更换：填充柱、毛细管进样器、检测器只需要一个扳手即可完全拆卸，维护非常便捷。
技术指标：
温度范围：室温+5~420℃
温度设定：1℃；程序设定升温速率 0.1℃ 升温速度：40℃/ min
温度稳定性：当环境温度变化1℃ 时，为0.01℃程序升温：10 阶程序升温可调节
进样口
多种进样口可配：填充柱进样口、分流/不分流毛细管进样口
检测器指标
氢火焰离子化检测器（ FID）最大操控温度: 400℃
检测限: ≤ 5× 10- 12 g/s（ 正十六烷）
漂移: ≤ 5× 10- 13 A/30min
噪音: ≤ 2× 10- 13 A
动态线性范围: ≥ 107
外型尺寸：465*460*550mm，整机重量：50kg
输入电源：AC220V 50HZ 最大功率2500w
GC-7890气相色谱仪 医疗环氧乙烷检测色谱仪
配置清单
序号 | 名称 | 型号及配置 | 数量 |
1 |
气相色谱仪 GC-7890 |
GC-7890 主机 +FID 检测器 +毛细管进样系统 +自动点火系统 +智能后开门 |
1 台 |
2 | 色谱柱 | 毛细管柱 | 1 根 |
3 | 色谱工作站 | 原装升级版 | 1 套 |
4 |
气源 | 氢气发生器 | 1台 |
5 | 空气发生器 | 1台 | |
6 | 氮气钢瓶 | 1套 | |
7 | 顶空进样器 | HS-7890 | 1台 |
8 | 微量进样器 | 10ul 100ul 1000ul | 1套 |
9 | 标样 | 环氧乙烷专用 | 1套 |
10 | 色谱附件 | 连接管路、工具、常用配件等 | 1 套 |
11 | 计算机 | 电脑、打印机(建议客户自配）
| 1套 |
【使用产品范围】
适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。
部分产品列举如下：
一次性使用无菌注射器一次性使用血路产品一次性使用血浆分离杯一次性使用去白细胞滤器
一次性使用血浆袋一次性使用采血器一次性使用无菌导尿管一次性使用血液容器
一次性使用防护口罩一次性使用防护服软组织扩张器医用外科口罩医用脱脂棉植入式给药装置医用输液器医用输血器
Characters
Properties
- Origin
Shandong
- Size
450*500*550
- Power
2500
- Temperature control range
420
Description
GC-7890气相色谱仪 医疗环氧乙烷检测色谱仪
产品详情
检测标准依据：
GB15980-2009一次性使用医疗用品卫生标准
GB/T 14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1 部分：化学分析方法
GB T 16886.7-2015医疗器械生物学评价第7部分 环氧乙烷灭菌残留量GB 19083-2010医用防护口罩技术要求
YY0469-2011医用外科口罩
根据GB15980-2009 中规定一次性注射器、外科纱布及其它医疗用品的环氧乙烷残留量应不大于10ug/g，视为合格。对于生产口罩的单位，依据行业标准YY0469-2011，环氧乙烷残留量也应不大于10ug/g，视为合格。 GC-7890 型气相色谱仪专门针对环氧乙烷残留量等的检测。
仪器参数:
1. 样品区温度控制范围：
室温—300℃以增量 1℃任设
2. 阀进样系统温度控制范围：室温—230℃以增量 1℃任设
3. 样品传送管线温度控制范围：（为了操作安全，传送管线温度控制采用低压供电）
室温—150℃以增量 1℃任设 温度控制精度：< ±0.1℃ ；
4.温度控制梯度：< ±0.1℃；
5.重复性：RSD ≤1.5%（200ppm水中乙醇，N=5）；
6.进样量（定量管）：1ml（可选配0.5ml、2ml、5ml）；
7.进样加压范围：0～0.4Mpa（连续可调）；
8. 反吹清洗流量：0～400ml/min（连续可调）；温度范围：室温+5~420℃
9. 温度设定：1℃；程序设定升温速率0.1℃ 升温速度：40℃/ min
温度稳定性：当环境温度变化1℃时，为0.01℃
10. 程序升温：10 阶程序升温可调节
11. 氢火焰离子化检测器（FID）
操控温度:5-400℃
检测限: ≤5×10-12g/s[n-C16]
漂移: ≤0.02mv/30min噪音: ≤0.15mv动态线性范围: ≥107
12. 热导池检测器（TCD）
最大操控温度: 5-400℃
灵敏度: ≥5000v.ml/mg[n-C16]
一、电路集成度高，高精度，多功能，
1、全微机化按键操作，5.7 寸(320*240)大屏幕液晶中、英文显示，中英文显示可自由切换，满足不同人群的操作要求，人机对话方式，操作方便。
2、微机控制氢焰检测器实现了自动点火功能，更智能化。全新集成数字电子电路，控制精度高，性能稳定可靠，可达 0.01℃的温控精度。
3、断气保护功能，保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器。
4、具有开机自诊断功能，使用户快速知道仪器故障原因及部位，秒表功能（方便流量测定）、停电储存保护功能、抗电源突变干扰功能、网络化数据通讯及远程控制功能。超温保护功能保证仪器不受损坏，具有数据记忆系统，无需每次重设。
二、进样系统独特设计，可得更低检测限
1、独特的进样口设计解决进样歧视；双柱补偿功能不仅解决程序升温带来的基线漂移，而且减去背景噪音的影响，可以得到更低的检测限。
2、有填充柱、毛细管分流/不分流进样系统（具有隔膜清扫功能）
3、可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、 热解析进样器、甲烷转化炉、自动进样器。
三、程序升温、炉膛温度精密控制，稳定快
1、10 阶线性程序升温，后开门采用光电开关无触点设计，可靠耐用，智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升/降温后各检测器系统稳定平衡时间，真正实现了近室温操作，温度控制精度达±0.01℃，满足宽范围分析要求。
2、柱箱容积大，智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升/降温后各检测器系统稳定平衡时间；加热炉系统：环境温度+5℃～420℃。
3、绝热效果更好：柱箱、汽化、检测均为 300 度时，外箱及顶盖最热点只有
40 度，提高实验速率，保障使用人安全。
4、独特汽化室设计，死体积更小；配件更换：进样垫、衬管、极化极、收集极、喷嘴均可单手即可更换；主体更换：填充柱、毛细管进样器、检测器只需要一个扳手即可完全拆卸，维护非常便捷。
技术指标：
温度范围：室温+5~420℃
温度设定：1℃；程序设定升温速率 0.1℃ 升温速度：40℃/ min
温度稳定性：当环境温度变化1℃ 时，为0.01℃程序升温：10 阶程序升温可调节
进样口
多种进样口可配：填充柱进样口、分流/不分流毛细管进样口
检测器指标
氢火焰离子化检测器（ FID）最大操控温度: 400℃
检测限: ≤ 5× 10- 12 g/s（ 正十六烷）
漂移: ≤ 5× 10- 13 A/30min
噪音: ≤ 2× 10- 13 A
动态线性范围: ≥ 107
外型尺寸：465*460*550mm，整机重量：50kg
输入电源：AC220V 50HZ 最大功率2500w
GC-7890气相色谱仪 医疗环氧乙烷检测色谱仪
配置清单
序号 | 名称 | 型号及配置 | 数量 |
1 |
气相色谱仪 GC-7890 |
GC-7890 主机 +FID 检测器 +毛细管进样系统 +自动点火系统 +智能后开门 |
1 台 |
2 | 色谱柱 | 毛细管柱 | 1 根 |
3 | 色谱工作站 | 原装升级版 | 1 套 |
4 |
气源 | 氢气发生器 | 1台 |
5 | 空气发生器 | 1台 | |
6 | 氮气钢瓶 | 1套 | |
7 | 顶空进样器 | HS-7890 | 1台 |
8 | 微量进样器 | 10ul 100ul 1000ul | 1套 |
9 | 标样 | 环氧乙烷专用 | 1套 |
10 | 色谱附件 | 连接管路、工具、常用配件等 | 1 套 |
11 | 计算机 | 电脑、打印机(建议客户自配）
| 1套 |
【使用产品范围】
适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。
部分产品列举如下：
一次性使用无菌注射器一次性使用血路产品一次性使用血浆分离杯一次性使用去白细胞滤器
一次性使用血浆袋一次性使用采血器一次性使用无菌导尿管一次性使用血液容器
一次性使用防护口罩一次性使用防护服软组织扩张器医用外科口罩医用脱脂棉植入式给药装置医用输液器医用输血器