GoBozor ga xush kelibsiz
Ткань ПХФ ПХФ ТХФ TECP ПФОК ПФОК Тест ПФОС
Price section
dan boshlab
47 021 so'm
цвет
небесно-голубой
Kafolatlangan yetkazib berish muddati
Agar biz 45 kun kechiksak, buyurtmani bepul olasiz. Batafsil
Har doim siz bilan aloqada
Biz har kuni savollarga har qanday savollarga javob beramiz.
To'lovni qulay usulda xavfsiz qiling
Biz to'lovlarni turli xil usullarda qabul qilamiz.
Bo'lib to'lash mavjud
Mahsulot haqida
Xususiyatlar
- Тип базовой ткани
подкладка для галстука
- тип
Вращающаяся подкладка
- Область применения
одежда
Домашний текстиль
игрушки
одежда
- испытательный цикл
4-5 рабочих дней
- формат отчета
Китайский отчет Отчет на английском языке Отчет об сравнении китайского и английского языков
Tavsif
氯苯酚
苯酚的一元氯代衍生物，分子式ClC6H4OH。有邻、间、对氯苯酚三种同分异构体。
特性
苯酚的一元氯代衍生物,分子式ClC6H4OH。有邻、间、对氯苯酚三种同分异构体。邻氯苯酚为无色液体；熔点9.0℃，沸点174.9℃，相对密度1.2634(20/4℃)；溶于醇、醚、苯、碱水溶液，微溶于水。间氯苯酚为无色固体；熔点33℃,沸点214℃，密度1.268克/厘米3(25℃)；溶于醇、醚、苯、碱水溶液。对氯苯酚为无色固体；熔点43～44℃，沸点219.7℃；溶于醇、醚、苯。
邻和对氯苯酚由苯酚直接氯化而得。前者发生分子内缔合作用，其沸点比分子间发生缔合的对氯苯酚为低，可用蒸馏的方法把两种异构体分开。 间氯苯酚用其他的方法制取，例如：上述各种制法在工业和实验室中都可使用。苯酚直接氯化时,如果氯量足够大，则可生成2,4,6－三氯苯酚。如用次氯酸与苯酚反应，只生成邻氯苯酚。在四氯化碳中，用次氯酸三级丁基酯与苯酚反应，也只得邻氯苯酚：用苯酚与硫酰氯 SO2Cl2反应,生成邻氯苯酚和对氯苯酚，经减压分馏，可得62%的对氯苯酚。
用途
氯苯酚是比苯酚强的杀菌剂和防腐剂，是重要的工业原料；还可用作局部消毒剂。
Barcha xususiyatlar
Xususiyatlari
- Тип базовой ткани
подкладка для галстука
- тип
Вращающаяся подкладка
- Область применения
одежда
Домашний текстиль
игрушки
одежда
- испытательный цикл
4-5 рабочих дней
Tavsif
氯苯酚
苯酚的一元氯代衍生物，分子式ClC6H4OH。有邻、间、对氯苯酚三种同分异构体。
特性
苯酚的一元氯代衍生物,分子式ClC6H4OH。有邻、间、对氯苯酚三种同分异构体。邻氯苯酚为无色液体；熔点9.0℃，沸点174.9℃，相对密度1.2634(20/4℃)；溶于醇、醚、苯、碱水溶液，微溶于水。间氯苯酚为无色固体；熔点33℃,沸点214℃，密度1.268克/厘米3(25℃)；溶于醇、醚、苯、碱水溶液。对氯苯酚为无色固体；熔点43～44℃，沸点219.7℃；溶于醇、醚、苯。
邻和对氯苯酚由苯酚直接氯化而得。前者发生分子内缔合作用，其沸点比分子间发生缔合的对氯苯酚为低，可用蒸馏的方法把两种异构体分开。 间氯苯酚用其他的方法制取，例如：上述各种制法在工业和实验室中都可使用。苯酚直接氯化时,如果氯量足够大，则可生成2,4,6－三氯苯酚。如用次氯酸与苯酚反应，只生成邻氯苯酚。在四氯化碳中，用次氯酸三级丁基酯与苯酚反应，也只得邻氯苯酚：用苯酚与硫酰氯 SO2Cl2反应,生成邻氯苯酚和对氯苯酚，经减压分馏，可得62%的对氯苯酚。
用途
氯苯酚是比苯酚强的杀菌剂和防腐剂，是重要的工业原料；还可用作局部消毒剂。